火焰分光光度計在測定中為了穩(wěn)定火焰和排除一些元素的干擾，常在測定液中加入“緩沖劑”，如K, Ca, Mg 同時存在彼此間對測定有影響，如果把這三種元素配成飽和溶液為“緩沖劑”，在試液中加到一定量時，則產(chǎn)生的影響是單一恒定值，可作本底扣除，測鈉時，大量的HCO32-存在可使結(jié)果偏低，可用鹽酸酸化試液后加熱除去．
進行火焰光度分析時，把待測液用霧化器使之變成溶膠導(dǎo)入火焰中，待測元素因熱離解生成基態(tài)原子，在火焰中被激發(fā)而產(chǎn)生光譜，經(jīng)單色器分解成單色光后通過光電系統(tǒng)測量，由于火焰的濕度比較低，因此只能激發(fā)少數(shù)的元素，而且所得的光譜比較簡單，干擾較小，火焰光度法特別適用于較易激發(fā)的堿金屬及堿土金屬的測定．
火焰光度計是以發(fā)射光譜為基本原理的一種分析儀器。包括：氣體和火焰燃燒部分、光學(xué)部分、光電轉(zhuǎn)換器及檢測記錄部分。
火焰分光光度計操作步驟
1．稱取風(fēng)干土樣<過l毫米篩)5.00克于100毫升塑料瓶或三角瓶中，加入1NNH4OAc溶液50.0毫升(液土比為10)，用橡皮塞塞緊，在20N25℃下振蕩30分鐘，用干濾紙過濾，濾液直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計測定鉀，記錄火焰光度計的栓流計讀數(shù)或AAS計上于766．5納米處測K的吸收值。然后從工作曲線上查得待測液的鉀濃度(ppm)。
2．工作曲線的繪制 將配制的鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液(2，5，10，20，40ppmK)，以濃度最大一個定到火焰光度計上栓流計的滿刻度100)，然后從稀到濃依序進行測定，記錄栓流計的讀數(shù)。以栓流計讀數(shù)為縱坐標(biāo)，鉀濃度(ppm)為橫坐標(biāo)，繪制工作曲線或?qū)⑴渲频臉?biāo)準(zhǔn)系列溶液直接在AAS計上于766．5納米處測定吸收值后，繪制工作曲線。
用稀硫酸洗凈要用的鉑絲,把土壤樣品用蒸餾水溶解在燒杯,用鉑絲蘸取溶液在酒精燈上燃燒,透過藍色鈷玻璃看焰色,若顯紫色則證明有鉀離子,完事。那就不用透過藍色鈷玻璃看，直接看到黃色就行。為什么鈉離子要透過藍色鈷玻璃呢？因為怕鈉離子雜質(zhì)的顏色阻擋了鉀離子的。
石墨爐原子吸收分光光度計，可以測定近50種元素。石墨爐法，進樣量少，靈敏度高，有的元素也可以分析到pg/ml級。原子吸收分光光度計的工作原理：元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強度與試液中被的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I為透射光強度；I0為發(fā)射光強度；T為透射比；L為光通過原子化器光程(長度)，每臺儀器的L值是固定的；C是被測樣品濃度；所以A=KC。利用待測元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計。它有單光束，雙光束，雙波道，多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源，原子化器，光學(xué)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)。